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Resolución 3374 de 2000: Qué son los RIPS, quién debe reportarlos y cómo evitar sanciones

Guía completa sobre la Resolución 3374 de 2000 del Ministerio de Salud: obligación de reporte RIPS, estructura de los archivos AC/AP/AM/AT/AH/AN, plazos, sanciones y cómo automatizar el cumplimiento.

La Resolución 3374 de 2000 del Ministerio de Salud es el documento normativo central de los RIPS en Colombia. Si prestas servicios de salud — ya sea como médico independiente, clínica o IPS — esta resolución define exactamente qué información debes reportar, a quién, cuándo y en qué formato.

Este artículo desmenuza la resolución para que no tengas que leer 40 páginas de lenguaje jurídico: vas directo a lo que te aplica.

¿Qué es la Resolución 3374 de 2000?

Expedida por el Ministerio de Salud y Protección Social el 27 de noviembre de 2000, esta resolución define el Sistema de Información de Prestadores de Servicios de Salud (RIPS) y establece:

  1. Los datos mínimos que debe contener cada registro
  2. Los tipos de archivo y su estructura (AC, AP, AM, AT, AH, AN)
  3. Los obligados a reportar
  4. Los plazos y periodicidad del reporte
  5. Las entidades receptoras (EPS, IPS, SuperSalud)

Ha sido complementada por resoluciones posteriores, pero sigue siendo el marco base vigente.

¿Quién está obligado a reportar RIPS?

La obligación aplica a toda institución o profesional independiente que preste servicios de salud y los facture a:

  • Entidades Promotoras de Salud (EPS) del régimen contributivo o subsidiado
  • Entidades de Medicina Prepagada
  • Cajas de Compensación Familiar
  • IPS que contraten subservicios
  • Directamente a la Superintendencia Nacional de Salud (para eventos especiales)

Importante: El médico que atiende pacientes particulares y NO tiene contrato con ninguna entidad pagadora no está obligado a reportar RIPS a la SuperSalud directamente — pero si después contrata con una EPS, ya debe tener los registros históricos.

Los 6 tipos de archivos RIPS

Archivo AC — Consultas

El más común. Registra cada consulta médica con:

  • Fecha y hora de la consulta
  • Tipo de consulta (primera vez, control, urgencia, domiciliaria)
  • Código CUPS del servicio prestado
  • Código CIE-10 del diagnóstico principal (y hasta 3 secundarios)
  • Tipo de diagnóstico (definitivo, presuntivo, repetición, nuevo)
  • Valor de la consulta
  • NIT del prestador y código del médico tratante

Archivo AP — Procedimientos

Para cada procedimiento realizado además de la consulta:

  • Código CUPS específico del procedimiento
  • Diagnóstico relacionado (CIE-10)
  • Médico que realizó el procedimiento
  • Valores cobrados y pagados

Archivo AM — Medicamentos

Por cada medicamento recetado o administrado:

  • Código ATC (Anatomical Therapeutic Chemical)
  • Nombre genérico y forma farmacéutica
  • Concentración y unidad de medida
  • Cantidad total recetada y número de días de tratamiento
  • Valor por unidad y total
  • Si es PBS o No PBS (campo crítico desde resoluciones recientes)

Archivo AT — Urgencias

Complementa el AC para atenciones de urgencia. Incluye:

  • Causa externa del motivo de urgencia
  • Diagnóstico de egreso
  • Condición del paciente al salir (vivo, muerto, traslado)

Archivo AH — Hospitalización

Para servicios de internación:

  • Fecha de ingreso y egreso
  • Días de estancia
  • Tipo de habitación y nivel de complejidad
  • Diagnóstico de ingreso y egreso separados

Archivo AN — Recién Nacidos

Específico para partos y neonatos:

  • Fecha y hora de nacimiento
  • Peso y talla al nacer
  • APGAR (1 y 5 minutos)
  • Tipo de parto (vaginal, cesárea)
  • Diagnóstico del recién nacido (CIE-10)

Estructura técnica: el detalle que más glosas genera

Cada archivo RIPS es un archivo de texto plano delimitado por comas (CSV con punto y coma como separador), con un encabezado específico y validaciones cruzadas entre archivos.

Las inconsistencias más frecuentes entre archivos:

ErrorConsecuencia
Fecha en AC diferente a AT para la misma urgenciaGlosa total del registro
AM referencia un diagnóstico que no está en ACRechazo del AM
CUPS en AP no corresponde a la especialidad declaradaGlosa por improcedencia
Campos vacíos en AM para medicamentos No-PBSRechazo por campos obligatorios
NIT del prestador diferente en encabezadosRechazo de todo el lote

Plazos de reporte

Los plazos varían según el tipo de contrato con la entidad pagadora, pero como regla general:

  • Mensual: La mayoría de contratos con EPS exigen entrega antes del día 10 del mes siguiente
  • Por evento: Algunos contratos piden reporte inmediato (urgencias) o semanal
  • Acumulado anual: Para reporte directo a SuperSalud

El incumplimiento del plazo puede generar intereses de mora sobre la factura relacionada o descuentos directos en la liquidación.

Sanciones por incumplimiento

La Ley 1122 de 2007 y la Ley 1438 de 2011 establecen el régimen sancionatorio para prestadores:

  • Amonestación: Primer incumplimiento leve
  • Multas: Hasta 1,000 SMMLV (~$1,300M COP en 2024) por infracciones graves
  • Suspensión de habilitación: Para prestadores institucionales en reincidencia
  • Glosas sin posibilidad de corrección: Cuando el plazo de reporte vence

La SuperSalud puede iniciar investigaciones administrativas de oficio o por queja.

Qué ha cambiado desde la Resolución 3374 original

La resolución base de 2000 ha sido complementada por:

  • Resolución 2388 de 2016: Actualización de campos obligatorios en AM para No-PBS
  • Resolución 256 de 2016: Indicadores de calidad que cruzan con RIPS
  • Resolución 1895 de 2022: Ajustes al sistema de información en salud
  • Circular Supersalud 047: Precisiones sobre reporte de urgencias no cubierto

El mensaje: los RIPS no son estáticos. Los campos mínimos han crecido, y lo que era opcional en 2000 hoy puede ser obligatorio.

Lista de verificación de cumplimiento

Para cada periodo de reporte:

  • Todos los archivos AC tienen el CUPS correcto por especialidad
  • Los diagnósticos CIE-10 son códigos de 4 caracteres (no truncados)
  • El tipo de diagnóstico está bien clasificado (definitivo vs. presuntivo)
  • Los AM tienen los campos No-PBS completos donde aplica
  • Las fechas de servicio coinciden con las de la factura electrónica
  • El NIT del prestador es consistente en todos los archivos del lote
  • El archivo de encabezado tiene el número de registros correcto

La validación que hace la IA de Qlini

Antes de permitirte descargar el paquete RIPS, Qlini ejecuta 23 validaciones:

  1. Consistencia de fechas entre archivos relacionados
  2. Validez de todos los códigos CIE-10 contra la base oficial OMS
  3. Validez de CUPS contra catálogo MinSalud vigente
  4. Completitud de campos obligatorios en AM según tipo (PBS/No-PBS)
  5. Coherencia diagnóstico AC → AM (el diagnóstico en el medicamento existe en la consulta)
  6. Y 18 validaciones adicionales…

Si algo falla, te muestra el error específico con el número de registro y el campo problemático — antes de que la EPS lo rechace.


Conocer la Resolución 3374 no te hace inmune a las glosas — el diablo está en los detalles técnicos de implementación. Lo que sí te hace inmune es tener un sistema que valide automáticamente antes de enviar.

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